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NAMI Aplaude a FDA por tomar acción en el monitoreo de Niños Y Adultos

NAMI aplaude a la FDA por emitir un aviso de salud pública el día 22 de Marzo del 2004 que pide el monitoreo cuidadoso de niños y adultos que usan antidepresivos. Creemos que la práctica clínica íntegra requiere de proveedores que sirven a personas que viven con enfermedades mentales que siempre vigilen de cerca y evalúen a sus pacientes para cualquier cambio que se presente en sus síntomas.

El anuncio precautorio de la FDA viene en medio de su repaso del uso de antidepresivos en niños. El anuncio manifiesta que "todavía no esta claro si los antidepresivos contribuyen al surgimiento de pensamiento y comportamiento suicida".

El anuncio incluye dos recomendaciones – primero, que los adultos y niños a quienes se les ha recetado medicamentos antidepresivos, deben ser monitoreados muy de cerca por si existe empeoramiento en la depresión, pensamientos suicidas, y ciertos otros comportamientos cuando se les receta estos medicamentos por primera vez o después de cambiar las dosis. Segundo – la FDA está pidiendo a los fabricantes de los medicamentos antidepresivos incluir precauciones y advertencias más enérgicas acerca de la necesidad de monitoreo de pacientes en caso de empeoramiento de la depresión y concepción suicida.

Nami aplaude a la FDA por sus esfuerzos para educar a médicos, a otros proveedores de salud mental, consumidores y familias acerca de la importancia de tal monitoreo. Esta recomendación es consistente con el testimonio provisto por Suzanne Vogel Scibilia, M.D., una psiquiatra y miembro del Consejo de Administración NAMI, en una junta sobre antidepresivos y niños en Febrero 2, 2004. una copia del testimonio se encuentra en www.nami.org/FDAstatement

Los antidepresivos han sido un salvavidas para algunos jóvenes y adultos que viven con una depresión grave, y que utilizan el medicamento para ayudar a controlar los síntomas, muchas veces severos, de su enfermedad. Por esta razón, NAMI esta preocupada de que el Anuncio Precautorio de Salud Pública de la FDA no debe desalentar a proveedores en recetar estos medicamentos cuando están clínicamente indicados.

NAMI monitoreará desarrollos adicionales relacionados con el uso del medicamento antidepresivo en niños y adultos y reportará información adicional en cuanto esté disponible.


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